姓名：王晓佳
性别：女
职称：教授
学位：博士
所在系：基础兽医系
导师类型：博导兼硕导
出生年月：1976.07
电子邮件：wangxj@cau.edu.cn
个人简介
近年以第一或通讯作者发表学术论文80余篇，其中在PNAS, EST, CDD, JVI等国际高水平期刊发表论文60余篇。申报并授权国家发明专利10件，其中1件入选中关村管委会高价值专利项目（病毒增殖优化培养基），1项转让，软件著作2件，获得省部级创新大赛二、三等奖各1项。主持14项国家省部级科研项目，企业横向课题4项。培养32名研究生，其中博士研究生16人。
教育经历
1995.9--1999.6 欧宝综合 本科
1999.9--2004.6 欧宝综合 硕博连读
工作经历
2004年-至今，任职欧宝综合，研究方向为病毒致病机理及新型防控技术；2010年初-2011年底受聘为美国芝加哥大学微生物系访问助理教授，研究方向为病毒与宿主细胞的相互作用机理。
研究领域
紧跟国家重大动物疫病防控的战略需要，针对PEDV等冠状病毒、PRV等疱疹病毒致病机理与新型防控技术开展系列研究。1）基于解析病毒生长与衰亡规律，建立病毒富集及病原体检测技术，论文发表于EST、TED、AMT等国际权威期刊，高引论文1篇、封面论文1篇。2）聚焦于病毒mRNA翻译调控方向深耕十年，解析病毒利用翻译起始因子、异质核糖，优先合成病毒蛋白的作用机理，为mRNA疫苗优化设计奠定基础，论文发表于CDD、RBM、IJBM、JVI（3篇）等期刊，入选中关村 “高价值专利”。3）筛选与设计新型抗感染功能型制剂，论文发表于DDT、JMV、JVI等期刊，高引论文1篇，1项专利转让。
获奖及荣誉
入选全国百篇优秀博士论文、教育部新世纪人才、芝加哥大学微生物系科学贡献奖、MCE 2022中国生命科学研究促进奖，教育部学位中心博士生教育评估专家，以及中国科协专著出版计划（蛋白质技术在病毒学研究中的应用，中国科学技术出版社，2015年）。
教学工作
本科生教学
现代生物技术概论，主讲，2025-至今
动物细胞生物学基础，主讲，2018-至今
人与动物冠状病毒概论，唯一主讲，2020-2023
研究生教学
蛋白质与蛋白质技术，唯一主讲，2006-至今（入选校级精品课程培育项目）
博士生Seminar，参讲，2016-至今
在研项目
1. 核糖体蛋白RPLp2选择性促进PEDV翻译的作用机理，国家自然基金面上项目， 32172821，2022-2025，主持
2. 家畜重要与新发人畜共患病病原体快速检测及其综合防控技术研发与应用, ZDYF2024XDNY198，2024-2026，省重点研发项目，主持
3. 畜禽群发普通病防控技术研发与应用，2023YFD1801100，2024-2027，科技部十四五国家重点研发计划，子课题主持
4.猪流行性腹泻病毒胶体金检测试纸条的开发，企业横向联合项目，2025-2027，主持
代表性文章
1. Sun XY, Wang J, Tian WJ, Zhang YR, Zhang YL, Shi YL, Gong RR, Wu SN, Qu HY, Wang XJ. * Porcine Epidemic Diarrhea Virus Induces PANoptosis in Piglet Intestinal Cells via Z-RNA/ZBP1/ROS Pathway-Mediated Oxidative Stress Activation. Free Radical Biology and Medicine, 2025, 1:S0891-5849(25)00852-4. （病毒PEDV通过Z-NA激活ZBP1，导致细胞发生PANoptosis释放更多病毒，从而加剧感染，阐明了PEDV诱导仔猪肠道损伤的分子机制，为开发新型抗病毒制剂提供了重要线索）
2. Tian WJ, Zhang YR, You JL, Wu XJ, Hu XF, Wang XJ. * Mechanistic Link between eIF4E Phosphorylation and Viral Pathogenesis: Therapeutic Insights from a Porcine Model. Veterinary Microbiology, 2025, 110818. （小分子化合物eFT508靶向eIF4E磷酸化，显著减弱PEDV感染，并缓解感染诱导的肠道氧化应激和炎症反应，减少肠道组织损伤，为抗病毒制剂研制及抗病育种提供靶标）
3. Tian WJ, Zhang XZ, Wang J, Liu JF, * Li FH,* Wang XJ. * Calmodulin-like 5 promotes PEDV replication by regulating late-endosome synthesis and innate immune response. Virologica Sinica, 2024, 39: 501-12. （发现PEDV利用CALML5促进自身复制的作用机制，拓展了钙离子结合蛋白在病毒借助细胞内体转运系统运输过程中的调节作用）
4. Zhang XZ, Wang J, Tian WJ, You JL, Chi XJ, * Wang XJ. * Phospho-eIF4E stimulation regulates coronavirus entry by selective expression of cell membrane-residential factors. Journal of Virology, 2024. doi: 10.1128/jvi.01948-23. （PEDV病毒感染早期可磷酸化eIF4E、表达上调ITGB2等细胞膜蛋白，促进病毒入侵，强调磷酸化eIF4E在病毒生命周期中的重要意义）
5. Wang J, Zhang XZ, Sun XY, Tian WJ, Wang XJ. * Cellular RNA-binding proteins LARP4 and PABPC1 synergistically facilitate viral translation of coronavirus PEDV. Veterinary Microbiology, 2024, 298, 110219.（筛选和研究了PEDV病毒mRNA 3?UTR结合蛋白LARP4，揭示其选择性促进病毒翻译的作用机理，为mRNA疫苗的优化设计提供科学资料）
6. Kong ZM, Sandhu HS, Qiu L, Wu J, Tian WJ, Chi XJ, Tao Z, * Yang CJ, * Wang XJ. * Virus Dynamics and Decay in Evaporating Human Saliva Droplets on Fomites. Environmental Science & Technology. 2022, 29. doi: 10.1021/acs.est.2c02311. （基于病毒学与流体力学交叉研究，发现体外病原体运动的普遍规律，据此设计病毒粒子富集及定量检测新方法）
7. Dong HJ, Wang J, Zhang XZ, Li CC, Liu JF* Wang XJ. * Proteomic screening identifies RPLp2 as a specific regulator for the translation of coronavirus. International Journal of Biological Macromolecules. 2023, 9:123191.（阐明p-eIF4E选择性表达上调 RPLp2，两者协同调控PEDV的翻译起始机理）
8. Li CC, Chi XJ, Wang J, Potter A, Wang XJ,* Yang CJ.* Small Molecule RAF265 as an Antiviral Therapy Acts Against HSV-1 by Regulating Cytoskeleton Rearrangement and Cellular Translation Machinery. Journal of Medical Virology. 2022, DOI:10.1002/jmv.28226.（筛选出具有高效抗病毒感染活性的小分子化合物，双靶点机制，口服使用可高效抑制疱疹与冠状病毒侵染动物/小鼠与仔猪）
9. Lu JJ, Yuan WZ, Zhu YP, * Hou SH, * Wang XJ,* Latent pseudorabies virus infection in medulla oblongata from quarantined pigs. Transboundary and Emerging Diseases, 2021, 68(2):543-551.（潜伏感染已成为防控和根除伪狂犬病的重大障碍，研究发现野生型与减毒疫苗毒可在猪脑中共存，可能是疫病突发的内因）
10. Han SC, Sun SQ, Li PH, Liu Q, Zhang ZH, Dong H, Sun MM, Wu WX, Wang XJ,* Guo HC,* Ribosomal protein L13 promotes IRES-driven translation of FMDV in helicase DDX3-dependent manner. Journal of Virology, 2020, 94:e01679-19. （发现独特的DDX3-RPL13轴，选择性优化多种IRES病毒翻译，入选JVI封面文章）
11. Li CC, Wang XJ,* Wang HCR,* Repurposing of host-based therapeutics to control coronavirus and influenza virus. Drug Discovery Today, 2019. pii: S1359-6446(18)30380-5. （以机理为依据探讨靶向抑制物的研究进展与现存挑战，强调了药物重定位概念在病毒领域的拓展以及应用前景）
12. Meng W, Wang XJ,* Wang HCR,* Targeting nuclear proteins for control of viral replication. Critical Reviews in Microbiology, 2019, 21:1-19.（围绕本课题组发现的细胞核定位蛋白，探讨病毒感染后发生的核易位现象及其可能机理）
13. Meng W, Han SC, Li CC, Dong HJ, Wang XJ,* Multifunctional viral protein g34.5 manipulates nucleolar protein NOP53 for optimal viral replication of HSV-1. Cell Death & Disease, 2018, 9:103. （揭示该蛋白优化多种病毒复制的作用机理，为研制疫病防控共性技术提供线索，确定了该蛋白的正式命名）
14. Li CC, Dong HJ, Wang P, Meng W, Chi XJ, Han SC, Ning S, Wang C, Wang XJ,* Cellular protein GLTSCR2: a valuable target for the development of broad-spectrum antivirals. Antiviral Research, 2017, 142:1-11.（该蛋白可提升8种病毒滴度10-200倍，突破了DNA与RNA病毒以及病毒有无囊膜的限制，可用于提升疫苗毒产量）
15. Li CG, Tang W, Chi XJ, Dong ZM, Wang XX, Wang XJ,* Cholesterol tag at N-terminal of the relatively broad spectrum of fusion inhibitory-peptide targets earlier stage of fusion glycoprotein activation and increases peptide’s antiviral potency in vivo. Journal of Virology, 2013, 87, 9223-9232.（突破对单一病毒的常规性研究思路，展开3科类病毒入侵机制研究，设计出高效抑制病毒感染与混合感染的新型多肽修饰物，使70%的动物耐过高滴度病毒感染）
